晶易醫藥建有相當于GMP條件的研發(fā)辦公場(chǎng)地超35000平，研發(fā)設備1600余臺，基礎設施專(zhuān)業(yè)、規范，擁有藥物合成、制劑研發(fā)和藥物分析等行業(yè)領(lǐng)先實(shí)驗室。公司憑借多年的積累和研發(fā)投入，搭建了多種技術(shù)與服務(wù)平臺，形成了獨具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)體系。

實(shí)驗室設備齊全先進(jìn) >>>

      公司現代化研發(fā)實(shí)驗室配備了HPLC（193臺）、LC-MS/MS（17臺）、GC（7臺）、GC-MS（1臺）、ICP-MS（1臺）、華溶透皮擴散試驗儀（6臺）、LOGAN全自動(dòng)透皮擴散系統（10套）、LOGAN往復架釋放儀（3套）、LOGAN溶出儀（5臺）、LOGAN流通池（1臺）、光纖溶出儀（4臺）、往復筒（3臺）、流變儀（4臺）等高端分析儀器；濕法制粒機（9臺）、干法制粒機（1臺）、流化床（9臺）、包衣機（6臺）、壓片機（7臺）、膠囊填充機（1臺）、涂布機（13臺）、馬爾文粒度儀（2臺）、均質(zhì)機（15臺）等制劑設備。

 產(chǎn)學(xué)研合作 >>>

       公司已與高等院校、科研機構和企業(yè)開(kāi)展產(chǎn)學(xué)研合作，研究新技術(shù)、開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品，提升企業(yè)競爭力。與中南大學(xué)、中國藥科大學(xué)等科研院所及企業(yè)，聯(lián)合建設了省工程技術(shù)研究中心、湖南省重點(diǎn)實(shí)驗室、科技成果轉化中試基地等平臺20余個(gè)。

“無(wú)紙化”實(shí)驗室信息化平臺 >>>

       率先在國內實(shí)施使用研發(fā)全生命周期“無(wú)紙化”實(shí)驗室信息化平臺，數據全程審計追蹤，信息及時(shí)整合共享，風(fēng)險可視可控，充分保證項目里程碑與關(guān)鍵節點(diǎn)按時(shí)有效達成。

反向工程技術(shù)平臺 >>>

       依托湖南省藥物制劑優(yōu)化與早期臨床評價(jià)工程技術(shù)研究中心、湖南省新型藥物制劑研究與開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗室基地，從藥品到位至臨床總結報告交付最快1個(gè)月完成?？煽焖賹ψ匝兄苿┘皡⒈戎苿┑牡刃在厔葸M(jìn)行評估。臨床項目開(kāi)展過(guò)程中晶易可通過(guò)反向研究進(jìn)行制劑評估，提高臨床試驗成功率。

發(fā)明專(zhuān)利 >>>

       截止目前，晶易醫藥及其旗下子公司國內在審發(fā)明專(zhuān)利30余項，國內授權發(fā)明專(zhuān)利17項，申請PCT國際專(zhuān)利6項，美國專(zhuān)利2項、日本專(zhuān)利1項、歐洲專(zhuān)利1項，發(fā)明專(zhuān)利范圍涵蓋新化合物、新輔料、新劑型、新復方、新適應癥。